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SALVIA OFFICINALE
Salvia officinalis L.

TOSSICITÀ MEDIA

EFFICACIA CONFERMATA DA EVIDENZE SCIENTIFICHE

ook

LEGGERE LA SCHEDA IN TUTTE LE SUE SEZIONI PER UNA CORRETTA INFORMAZIONE SULLE PRECAUZIONI D'USO

BOTANICA

COLORI OSSERVATI NEI FIORI

________ AZZURRINO

________ AZZURRO-VIOLETTO

________ BIANCO

________ BLU-VIOLACEO

________ VIOLA

DISTRIBUZIONE IN BASE ALLE OSSERVAZIONI UMANE

Prodotto da OpenStreetMap per GBIF the Global Biodiversity Information Facility — *© OpenStreetMap contributors, © OpenMapTiles, GBIF (CC BY-SA 2.0)*

ERBORISTERIA - FITOTERAPIA

PROPRIETÀ E INDICAZIONI REGISTRATE Leggere attentamente tutte le sezioni della scheda prima di considerare le seguenti indicazioni valide per ogni utilizzo fitoterapico.
Uso storico e nella tradizione
ook	INFEZIONI CAVO OROFARINGEO
ook	INFIAMMAZIONI E IRRITAZIONI MUCOSE E CAVO ORALE
ook	LARINGITE E RAUCEDINE
+++	ALLATTAMENTO (ANTIGALATTOGOGO)
+++	COLERETICO
+++	CONDIMENTO O SPEZIA
+++	CONSERVANTE NATURALE
+++	FITOESTROGENICO
+++	SUDORAZIONE PROFUSA O NOTTURNA
++	ACIDITÀ (IPERCLORIDRIA O IPERSECREZIONE GASTRICA ANCHE CON REFLUSSO)
++	AMENORREA E IPOMENORREA
++	ANTIACIDO (ANTISECRETIVO GASTRICO PARASIMPATICOLITICO)
++	ANTIOSSIDANTE (PER STRESS OSSIDATIVO)
++	ANTISETTICO ANTIBATTERICO ANTIMICROBICO
++	COLAGOGO
++	COLESTEROLO (IPERCOLESTEROLEMIA - IPERTRIGLICERIDEMIA - IPERLIPIDEMIA)
++	COLLUTTORIO ASTRINGENTE ORO-FARINGEO
++	DIABETE MELLITO
++	EMMENAGOGO
++	FARINGITE E RINOFARINGITE
++	FITOCOSMETICO
++	GLICEMIA (IPOGLICEMIZZANTE)
++	INSUFFICIENZA EPATOBILIARE E INTOSSICAZIONE DEL FEGATO
++	MENOPAUSA E CLIMATERIO (VAMPATE E DISTURBI VARI)
++	NEUROTONICO - TONICO NERVINO - TONICO CEREBRALE
++	SEBORREA
+	AFRODISIACO
+	ATONIA GASTRICA
+	CATARRO VIE RESPIRATORIE (ANCHE CON TOSSE)
+	CIRROSI EPATICA
+	DIGESTIVO
+	DIGESTIVO EUPEPTICO AMARO PURO
+	DISPEPSIA O CATTIVA DIGESTIONE
+	EMORRAGIE
+	EPATITE
+	EPATOPROTETTORE ANTIEPATOTOSSICO DEL FEGATO
+	ESPETTORANTE FLUIDIFICANTE DEL CATARRO MUCOLITICO
+	IMPOTENZA SESSUALE
+	SANGUINAMENTO GENGIVALE O EMORRAGIE
+	SPASMI E DOLORI SPASMODICI DI VARIA NATURA
+	SPASMOLITICO GASTRO-ENTERICO

CONTROINDICAZIONI
GRAVIDANZA (SPECIALMENTE IN DOSI ELEVATE O ESTRATTI CONCENTRATI, PER IL POTENZIALE EFFETTO UTEROTONICO E L'ATTIVITÀ ORMONALE), ALLATTAMENTO (LA SALVIA, IN PARTICOLARE L'OLIO ESSENZIALE, PUÒ RIDURRE LA PRODUZIONE DI LATTE MATERNO), EPILESSIA O ALTRE PATOLOGIE NEUROLOGICHE CON PREDISPOSIZIONE ALLE CONVULSIONI (PER IL CONTENUTO DI TUJONE, NEUROTOSSICO A DOSI ELEVATE), INSUFFICIENZA RENALE O EPATICA GRAVE (POTENZIALE ACCUMULO E TOSSICITÀ), IPERSENSIBILITÀ NOTA ALLA PIANTA O AI SUOI COMPONENTI, PAZIENTI CON TUMORI ORMONO-SENSIBILI (ES. ALCUNI TIPI DI CANCRO AL SENO, A CAUSA DEI FITOESTROGENI), ASSUNZIONE CONCOMITANTE DI FARMACI CHE ABBASSANO LA SOGLIA CONVULSIVA (ES. ANTIDEPRESSIVI TRICICLICI, ANTISTAMINICI DI PRIMA GENERAZIONE), BAMBINI SOTTO I 12 ANNI (IN PARTICOLARE PER USO INTERNO E PER ESTRATTI CONCENTRATI, DATA LA SENSIBILITÀ AL TUJONE).

AVVERTENZE
USARE CON CAUTELA IN PAZIENTI CON IPERTENSIONE ARTERIOSA O DISTURBI CARDIOVASCOLARI (L'OLIO ESSENZIALE PUÒ AVERE EFFETTI STIMOLANTI), EVITARE L'USO PROLUNGATO E A DOSI ELEVATE DI PREPARAZIONI CONTENENTI TUJONE (COME TINTURE MADRI O OLI ESSENZIALI) PER VIA DEL RISCHIO DI NEUROTOSSICITÀ EPATICA, GLI INFUSI E DECOTTI PER USO INTERNO, PREPARATI CON DOSI STANDARDIZZATE DELLE FOGLIE, SONO GENERALMENTE PIÙ SICURI, MA È COMUNQUE CONSIGLIABILE NON ECCEDERE NELL'USO PROLUNGATO, L'APPLICAZIONE TOPICA DI OLIO ESSENZIALE PURO SULLA PELLE PUÒ CAUSARE IRRITAZIONE O REAZIONI ALLERGICHE IN SOGGETTI SENSIBILI; È CONSIGLIABILE DILUIRLO E FARE UN TEST CUTANEO, LA SALVIA PUÒ TEORICAMENTE INTERFERIRE CON L'EFFICACIA DI ALCUNI FARMACI IPOGLICEMIZZANTI; I DIABETICI DOVREBBERO MONITORARE ATTENTAMENTE I LIVELLI DI GLUCOSIO IN CASO DI USO CONCOMITANTE, DISTANZIARE L'ASSUNZIONE DELLA SALVIA DA QUELLA DI ALTRI FARMACI (ALMENO 1-2 ORE) PER EVITARE POSSIBILI INTERAZIONI CON L'ASSORBIMENTO, NON È CONSIGLIABILE L'USO COSMETICO O COME DEODORANTE SE SI HANNO DUBBI SULLA SICUREZZA, SOPRATTUTTO SU PELLI SENSIBILI, IN CASO DI COMPARSA DI REAZIONI AVVERSE, SOSPENDERE IMMEDIATAMENTE L'USO E CONSULTARE UN MEDICO.

* Si tenga presente che talvolta la stessa erba indicata come sinergica o antagonista, potrebbe assumere entrambi i ruoli in funzione della dose utilizzata e/o della forma estrattiva o di trattamento come per es. nel Tè (verde o nero).
Consultare sempre un fitoterapeuta per personalizzare le combinazioni in base al quadro clinico individuale.

Vedi sul web gli studi sulle proprietà antitumorali per Salvia officinalis L.

ANNOTAZIONI, RICERCHE E BIBLIOGRAFIA

PIANTE AD AZIONE FITOESTROGENICA E ANTIANDROGENA In virtù della loro azione estrogenica alcune piante si dimostrano efficaci nell'impiego terapeutico per le turbe legate a un'insufficienza ovarica, per sindromi deficitarie dopo isterectomia e ovariectomia, per turbe mestruali della pubertà e per alcune manifestazioni fastidiose che caratterizzano la manifestazioni funzionali della menopausa come vampate di calore, turbe dell'umore, secchezza della mucosa vaginale, ecc. e per la sindrome premestruale. Alcuni inconvenienti, come per es. le vampate, hanno una stretta relazione con l'ormone ipofisario; altri invece, come prurito, infiammazione pelvica e secchezza vaginale, sono relativi alla caduta del tasso ematico di estrogeni e possono migliorare con l'utilizzo di queste piante. In questi casi la fitoterapia rappresenta una terapia attiva e/o complementare alla terapia ormonale classica. Le piante estrogeniche e progesterone-like sono: Angelica, Aletris, Erba medica, Salvia, Luppolo, Ginseng, Alchemilla, Verbena, Salsapariglia, Soia, Kudzu, Cimicifuga; l'Ortica ha azione antiandrogena e la Cimicifuga è attiva sulla secrezione dell'ormone ipofisario. L'Agnocasto aumenta la produzione dell'ormone luteinizzante, inibisce il rilascio dell'ormone che stimola il follicolo, portando ad uno spostamento del rapporto a favore degli estrogeni rispetto ai gestageni, producendo effetti ormonali utilizzati contro disturbi connessi alla menopausa; inoltre, sperimentalmente, inibisce la secrezione della prolattina, risultando efficace sia nella sindrome premestruale che nella iperprolattinemia. Tratto da: Enrica Campanini "Dizionario di fitoterapia e piante medicinali"; A.Y. Leung & S. Foster "Enciclopedia delle piante medicinali"; Fabio Firenzuoli "Le 100 erbe della salute" Fitoestrogeni e trattamenti ormonali: legami pericolosi Il ricorso ai fitoestrogeni va evitato nelle donne con tumore della mammella e affette da deprivazione ormonale da ormonoterapia. Le donne con carcinoma della mammella positivo per i recettori degli estrogeni devono evitare di ricorrere ai fitoestrogeni nel tentativo di ridurre gli effetti da deprivazione ormonale causati dalla ormonoterapia in atto. Il 70% circa dei carcinomi della mammella esprime recettori per gli estrogeni. Questo dato è alla base della terapia adiuvante con farmaci che riducono la stimolazione di questi recettori quali il tamoxifene e derivati e gli inibitori delle aromatasi. L'ormonoterapia di per sé causa però numerosi effetti collaterali da deprivazione ormonale. I sintomi meno tollerati sono la secchezza delle mucose e la sindrome vasomotoria (le cosiddette vampate), oltre alle manifestazioni legate al lungo trattamento (artralgie, tipicamente causate dagli inibitori delle aromatasi, osteoporosi, ipertensione, alterazioni del metabolismo lipidico). Nelle donne in menopausa, è diventata popolare l'assunzione di integratori alimentari, contenenti principalmente derivati della soia o del trifoglio rosso, nell'ipotesi che abbiano un'azione di contrasto sui sintomi della menopausa. Gli estratti di queste piante contengono infatti fitoestrogeni, e in particolare isoflavoni (genisteina, daidzeina e gliciteina dalla soia e biocanina A e formononetina dal trifoglio), sostanze che hanno una blanda azione sia estrogenica sia antiestrogenica. Queste caratteristiche hanno suggerito la loro indicazione anche alle donne in trattamento con tamoxifene o inibitori dell'aromatasi, suscitando allarme negli oncologi che ritengono tale pratica incongrua e rischiosa. Negli animali di laboratorio si è infatti dimostrato uno stimolo dose-dipendente da fitoestrogeni nella crescita di cellule tumorali umane della mammella estrogeno-sensibili (CMF-7) [1]. In modelli analoghi risulta anche abrogata la prevenzione del tamoxifene alla crescita tumorale [2]. A seguito della diffusione di tale pratica sono stati condotti due studi per verificare l'efficacia di integratori a base di soia (90-150 mg/die di isoflavoni) in pazienti sintomatiche per deprivazione ormonale (vampate diurne e notturne) [3,4]. Le pazienti, trattate per carcinoma della mammella e molte in trattamento con tamoxifene o raloxifene, sono state randomizzate in doppio cieco a ricevere il trattamento con isoflavoni o placebo. In nessuno dei due studi si sono rilevate differenze statisticamente significative nella sintomatologia, anche quando stratificate a ricevere tamoxifene. Per cui gli isoflavoni non sembrano ridurre la sintomatologia legata alla terapia ormonale e potrebbero invece avere un'attività di stimolo sulla crescita tumorale. Secondo alcuni lavori scientifici, le popolazioni asiatiche sarebbero meno esposte al rischio di carcinoma della mammella per l'elevata ingestione di derivati della soia: questa osservazione è di difficile interpretazione epidemiologica e non può essere trasferita alle popolazioni occidentali né ad altri effetti ormonali degli isoflavoni [5,6]. Tali sostanze, quindi, vanno utilizzate con molta cautela da parte delle donne con carcinoma della mammella e solo se con recettori ormonali negativi. I medici che hanno pazienti in trattamento con tamoxifene o inibitori delle aromatasi dovrebbero vigilare e sconsigliare l'uso di prodotti a elevato titolo di fitoestrogeni, anche perché molti degli integratori alimentari in commercio rimandano a siti Internet nei quali sono rivendicati effetti terapeutici non dimostrati, sostenuti con letteratura di parte o mal interpretata. Bibliografia: J Nutr 2001;131:2957-62. Cancer Res 2005;65:879-86. J Clin Oncol 2002;15:1449-55. J Clin Oncol 2000;18:1068-74. J Epidemiol 2010;20:83-9. Nutr J 2008;7:17. CDI Palozzo A.C., Falci C., Zovato S. Istituto Oncologico Veneto IRCCS

BIBLIOGRAFIA, WEBLIOGRAFIA E ARTICOLI SCIENTIFICI SUL WEB
(Vedi anche i riferimenti nelle singole sezioni)

Lu, Y. et al. (1994). Journal of Agricultural and Food Chemistry

Eidi, M. et al. (2006). Phytomedicine

Miliauskas, G. et al. (2004). Food Chemistry

Wang, M. et al. (1999). Journal of Natural Products

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