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| QUESTA SCHEDA È UNICA E ORIGINALE IN INTERNET - aggiornamento 03-05-2026 |
MUCUNA |
LEGGERE LA SCHEDA IN TUTTE LE SUE SEZIONI PER UNA CORRETTA INFORMAZIONE SULLE PRECAUZIONI D'USO
| Dominio Eukaryota Regno Plantae Clade Angiosperme Clade Mesangiosperme Clade Eudicotiledoni Clade Rosidi Clade Fabidi Ordine Fabales Famiglia Fabaceae Sottofamiglia Faboideae Tribù Phaseoleae Genere Mucuna Specie Mucuna pruriens |
Famiglia: Fabaceae |
| Bengali, Mongeta De Vellut, Fluweelboon, Agy, Ahagy, Bengal Bean, Buffalo Bean, Cow Itch, Cowitch, Cowage Velvetbean, Cowhage, Cowitch, Fogarate, Gratey, Hell Fire Bean, Itchy Bean, Mauritius Bean, Nescafe, Pica Pica, Poil, Poil á Gratter, Poil … Gratter, Pois A Gratter, Pois Eveque, Pois Mascate, Pois Velu, Pois-Gratter, Purple Jade Vine, Taikilotra, Taikilotry, Takilotra, Velvet Bean, Velvet-Bean, Velvetbean, Pois Mascate, Juckbohne, Pwa Grate, Bhainswalibel, Benguk ,Aga, Taky Fotsy, Świerzbiec Właściwy, Feijào Da Flórida, Achariya, Achariya-Pala, Bu-Chariya, Buchariwa, Ginipus-Wel, Wanduru-Me, Wel-Damiya, Chunao-Avarai, Phandatullai, Punnaikkaali, Punnakalichi |
| Carpogon Capitatus Roxb., Carpogon Niveus Roxb., Carpopogon Pruriens (L.) Roxb., Dolichos Pruriens L., Hornera Pruriens (L.) Neck., Labradia Pruriens (L.) Swediaur, Labradia Pruriens (L.) Swendiatavr, Marcanthus Cochinchinense Lour., Marcanthus Cochinchinensis Lour., Mucuna Cochinchinense (Lour.) A.Chev., Mucuna Nivea (Roxb.) DC., Mucuna Pruriens Var. Nivea (Roxb.) Haines, Mucuna Prurita (L.) Hook., Mucuna Prurita Wight, Negretia Pruriens (L.) Oken, Stizolobium Pruriens (L.) Medik., Stizolobium Pruritum Piper |
| ARBUSTO ANNUALE O PERENNE RAMPICANTE VOLUBILE ALTO FINO A 15 CM INIZIALMENTE PUBESCENTE MA GLABRO A MATURITÀ. FOGLIE OVATE ED OBOVATE TERMINANTI A PUNTA. FIORI VIOLACEI O BIANCHI DI 3 CM RACCOLTI IN INFIORESCENZE A GRAPPOLO CHE PRODUCONO BACCELLI CON PELI GIALLO-ARANCIO CONTENENTI 7 SEMI APPIATTITI. |
| ESTATE-INIZIO AUTUNNO, AGOSTO SETTEMBRE OTTOBRE, IN BASE AL CLIMA E ALLA REGIONE |
| COLORI OSSERVATI NEI FIORI |
| ________ BIANCO |
| ________ BLU MODERATO |
| ________ INDACO |
| ________ VIOLETTO SCURO DESATURATO |
| Originaria delle regioni tropicali di Africa e Asia, inclusa l'India. Predilige climi caldi e umidi, con esposizione al sole pieno o parziale. Cresce su una varietà di suoli ben drenati, da sabbiosi a argillosi, ma preferisce quelli fertili e ricchi di materia organica. Si trova comunemente in boschi aperti, savane, bordi di foreste, boscaglie, aree coltivate e terreni disturbati. La sua rapida crescita e la capacità di fissare l'azoto atmosferico le permettono di prosperare in diversi ambienti tropicali e subtropicali. È coltivata in molte parti del mondo per i suoi semi, utilizzati in agricoltura come foraggio e sovescio, e per le sue proprietà medicinali. In Italia la sua coltivazione è possibile solo in ambienti protetti con temperature elevate. |
| DISTRIBUZIONE IN BASE ALLE OSSERVAZIONI UMANE |
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| FINE AUTUNNO-INIZIO INVERNO (NOVEMBRE-GENNAIO), QUANDO I BACCELLI SONO MATURI E I SEMI RACCOLTI |
| (Parti ricche in principi attivi) |
| SEMI (IN PARTICOLARE LA POLVERE DEI SEMI) |
| CARATTERISTICO, LEGGERMENTE TERROSO, SIMILE A QUELLO DEL CAFFÈ TOSTATO O DELLA NOCCIOLA |
| AMARO, LEGGERMENTE ASTRINGENTE E TERROSO |
| TOSSICITÀ: RELATIVA A QUANTO SPECIFICATO |
| Motivazione: la tossicità dipende dalla preparazione e dalla dose; i semi contengono elevate concentrazioni di levodopa con effetti farmacologici documentati e possibili effetti avversi quali nausea, discinesie e disturbi neuropsichiatrici evidenza clinica, mentre altre parti della pianta presentano composti irritanti come i tricomi urticanti evidenza tossicologica; i dati indicano un profilo di sicurezza variabile in funzione della forma d’uso e del controllo del dosaggio |
| EFFICACIA: DIPENDENTE DALLE SPECIFICHE E DALLE FORME TERAPEUTICHE |
| Motivazione: per Mucuna pruriens sono disponibili studi clinici controllati, in particolare nella malattia di Parkinson, che dimostrano efficacia di preparazioni standardizzate ricche in levodopa; tuttavia i risultati sono limitati a specifici estratti e formulazioni, con variabilità significativa nella composizione e nella biodisponibilità, rendendo l’efficacia non generalizzabile all’intera pianta o a tutte le modalità d’uso |
| Alcaloidi e aminoacidi bioattivi: levodopa, dopamina, N,N-dimetiltriptamina, 5-idrossitriptamina, nicotina Composti fenolici: acido gallico, acido caffeico, acido ferulico, acido clorogenico Flavonoidi: quercetina, kaempferolo, rutina Tannini: tannini condensati, tannini idrolizzabili Saponine: saponine triterpeniche Proteine e peptidi: globuline, albumine, lectine Acidi grassi: acido linoleico, acido oleico, acido palmitico Steroli: beta-sitosterolo, stigmasterolo, campesterolo Carboidrati e polisaccaridi: amido, arabinogalattani, mucillagini |
Bibliografia |
| PROPRIETÀ E INDICAZIONI REGISTRATE Leggere attentamente tutte le sezioni della scheda prima di considerare le seguenti indicazioni valide per ciascun utilizzo fitoterapico. | |
| !! | DOPAMINERGICO |
| !! | PARKINSON (MORBO) |
| ++ | ANTINFIAMMATORIO |
| ++ | ANTIOSSIDANTE (PER STRESS OSSIDATIVO) |
| ++ | INFERTILITÀ MASCHILE |
| ++ | NEUROPROTETTIVO NEUROTROFICO E ANTI-AGING |
| ? | ADATTOGENO (ENERGETICO E SUPPORTO A STRESS) |
| ? | DEPRESSIONE NERVOSA O PSICHICA |
| ? | PARASSITI (VERMI ANIMALI DOMESTICI) |
| + | AFRODISIACO |
| + | ALIMENTO NUTRACEUTICO |
| Confermate da studi scientifici e clinici La specie Mucuna pruriens è stata oggetto di studi clinici controllati principalmente in ambito neurologico per il morbo di Parkinson. Estratti standardizzati dei semi contenenti L-DOPA hanno dimostrato efficacia sintomatica comparabile alla levodopa sintetica in studi crossover e controllati, con miglioramento della bradicinesia e della rigidità. Tuttavia la risposta clinica è strettamente dipendente dalla standardizzazione del contenuto in L-DOPA e dalla formulazione, con variabilità farmacocinetica significativa. Le evidenze cliniche sono quindi specifiche per preparazioni standardizzate dei semi e non generalizzabili alla pianta nel suo complesso. Non risultano disponibili revisioni sistematiche robuste che confermino ulteriori indicazioni terapeutiche con livello di evidenza elevato. Con riscontro positivo in vitro o in modelli animali o nella fitoterapia documentata Attività neuroprotettiva è stata documentata in modelli animali di neurodegenerazione dopaminergica, con riduzione dello stress ossidativo e preservazione dei neuroni dopaminergici, attribuita sia alla L-DOPA sia a composti fenolici; evidenza di tipo in vivo animale e in vitro. Attività antiossidante è stata dimostrata in studi in vitro e in modelli animali mediante riduzione dei marker di perossidazione lipidica e incremento dei sistemi enzimatici antiossidanti; evidenza sperimentale coerente ma non confermata clinicamente. Attività antinfiammatoria è stata osservata in modelli animali con riduzione di mediatori proinfiammatori e modulazione di pathway infiammatori; evidenza in vivo animale. Attività ipoglicemizzante e modulazione del metabolismo glucidico sono state riportate in modelli animali e in alcuni studi osservazionali preliminari sull’uomo, con riduzione della glicemia e miglioramento della sensibilità insulinica; evidenza limitata e non conclusiva. Attività sulla fertilità maschile è documentata in studi clinici osservazionali e non controllati in soggetti con infertilità, con miglioramento di parametri seminali e riduzione dello stress ossidativo; livello di evidenza moderato ma non derivante da trial controllati randomizzati. Attività antidepressiva e modulazione dell’umore sono state osservate in modelli animali, presumibilmente correlate alla modulazione dopaminergica e monoaminergica; evidenza esclusivamente preclinica. Attività antiaggregante e modulazione cardiovascolare sono suggerite da studi sperimentali, ma i dati risultano limitati e non confermati in ambito clinico. Uso storico e nella tradizione Nella medicina ayurvedica la pianta è utilizzata come tonico nervino e afrodisiaco, in particolare per disturbi della fertilità maschile e della funzione sessuale. È tradizionalmente impiegata come rimedio per disturbi neurologici, inclusi tremori e condizioni assimilabili al parkinsonismo, prima della formalizzazione del ruolo della L-DOPA. Viene utilizzata come adattogeno e tonico generale per migliorare vitalità e resistenza allo stress, senza validazione clinica moderna. Sono riportati usi tradizionali come vermifugo e per disturbi gastrointestinali, non supportati da evidenze scientifiche specifiche sulla specie. |
| SORVEGLIANZA ALLE REAZIONI AVVERSE ESTRATTO VEGETALE NON AMMESSO NEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI |
| CONTROINDICAZIONI
(Le controindicazioni richiedono evidenze cliniche dirette, cioè dati da studi clinici, osservazionali o casistiche solide che dimostrino che l’uso della pianta è da evitare in specifiche condizioni o popolazioni) PSICOSI O DISTURBI PSICOTICI PER RISCHIO DI ESACERBAZIONE DOPAMINERGICA DOCUMENTATA EVIDENZA CLINICA, MELANOMA O SOSPETTO MELANOMA PER POSSIBILE INFLUENZA DELLA LEVODOPA SULLA SINTESI DELLA MELANINA EVIDENZA FARMACOLOGICA E CLINICA, IPERSENSIBILITÀ AI COMPONENTI DI MUCUNA PRURIENS EVIDENZA CLINICA E OSSERVAZIONALE, USO CONCOMITANTE CON INIBITORI NON SELETTIVI DELLE MONOAMINO OSSIDASI EVIDENZA FARMACOLOGICA E CLINICA |
| AVVERTENZE
(Le avvertenze includono segnali di rischio basati su evidenze precliniche, plausibilità farmacologica o casi isolati) POSSIBILE INSORGENZA DI EFFETTI AVVERSI DOPAMINERGICI QUALI NAUSEA, VOMITO, DISCINESIE E ALTERAZIONI NEUROPSICHIATRICHE EVIDENZA CLINICA, VARIABILITÀ SIGNIFICATIVA DEL CONTENUTO IN LEVODOPA TRA PREPARAZIONI E LOTTI CON CONSEGUENTE IMPREVEDIBILITÀ FARMACOLOGICA EVIDENZA FITOCHIMICA, INTERAZIONI CON FARMACI ANTIPARKINSONIANI INCLUSA LEVODOPA DI SINTESI E AGONISTI DOPAMINERGICI EVIDENZA CLINICA E FARMACOLOGICA, POSSIBILE INTERFERENZA CON FARMACI ANTIPERTENSIVI E CARDIOVASCOLARI EVIDENZA FARMACOLOGICA INDIRETTA, USO PRUDENTE IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO PER ASSENZA DI DATI CLINICI CONTROLLATI EVIDENZA ASSENTE, RISCHIO DI IRRITAZIONE CUTANEA E REAZIONI URTICANTI DA CONTATTO CON I TRICOMI DEI BACCELLI EVIDENZA CLINICA E TOSSICOLOGICA, POSSIBILE EFFETTO SU METABOLISMO ENDOCRINO E LIVELLI ORMONALI EVIDENZA IN VIVO ANIMALE E PLAUSIBILITÀ FARMACOLOGICA, NECESSITÀ DI STANDARDIZZAZIONE DEGLI ESTRATTI PER GARANTIRE SICUREZZA E RIPRODUCIBILITÀ DELLA DOSE EVIDENZA METODOLOGICA, ASSENZA DI STUDI CLINICI A LUNGO TERMINE SULLA SICUREZZA EVIDENZA ASSENTE. HA UN EFFETTO IRRITANTE E PRURIGINOSO PER CONTATTO CON I PELI DOVUTO ALLA PRESENZA DI UN ALCALOIDE. |
| (Farmaci o sostanze da evitare per interazioni avverse o incompatibilità farmacologiche) |
| ANTIPARKINSONIANI |
| ANTIPERTENSIVI |
| ANTIPSICOTICI |
| DOPAMINERGICI |
| DOPAMINO-ANTAGONISTI |
| INIBITORI-MAO (MONOAMINO OSSIDASI) |
| Estratto secco di semi di Mucuna pruriens standardizzato in levodopa con titolazione generalmente compresa tra 10 e 20 percento; posologia utilizzata in studi clinici 300–600 mg di estratto una o due volte al giorno, corrispondente a circa 30–120 mg di levodopa, con necessità di adattamento individuale e supervisione medica
Polvere di semi di Mucuna pruriens utilizzata come integratore, con contenuto naturale di levodopa variabile; posologia tipica 3–5 g al giorno suddivisi in due o tre somministrazioni, con ampia variabilità legata alla standardizzazione e al contenuto in principi attivi
Estratto fluido idroalcolico di semi di Mucuna pruriens con rapporto droga estratto 1:1 o 1:2; posologia indicativa 1–2 mL fino a due volte al giorno, con forte variabilità e limitata standardizzazione farmacologica
Capsule contenenti estratti titolati di Mucuna pruriens con indicazione del contenuto in levodopa; posologia generalmente 200–400 mg per dose una o due volte al giorno, in funzione della titolazione e dell’obiettivo terapeutico
Preparazioni omeopatiche di Mucuna pruriens in diluizioni decimali o centesimali; posologia variabile secondo pratica omeopatica senza correlazione con dati farmacologici quantitativi e senza evidenze cliniche specifiche
Le posologie riportate derivano da studi clinici e uso tradizionale controllato; la presenza di levodopa richiede cautela, standardizzazione degli estratti e monitoraggio clinico per evitare effetti avversi e interazioni farmacologiche
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| (Basate su evidenze scientifiche e sicurezza d'uso) |
| Non sono disponibili evidenze scientifiche che supportino l’uso sicuro ed efficace di Mucuna pruriens in tisane, infusi o decotti per via orale in ambito fitoterapico evidence based, in quanto i principi attivi principali, in particolare la levodopa, presentano instabilità in ambiente acquoso e variabilità significativa di estrazione, rendendo imprevedibile il dosaggio assunto Le preparazioni tradizionali a base di semi prevedono processi complessi di detossificazione e trattamento termico finalizzati a ridurre composti indesiderati e migliorare la tollerabilità, ma tali procedure non sono standardizzate né trasferibili a preparazioni semplici come tisane o infusi Non esistono formulazioni erboristiche acquose validate scientificamente che associno Mucuna pruriens ad altre piante con dimostrazione di sicurezza ed efficacia; eventuali combinazioni presenti nella medicina tradizionale non soddisfano i criteri di riproducibilità e controllo richiesti in fitoterapia moderna La presenza di levodopa con attività farmacologica diretta sul sistema nervoso centrale, unita alla variabilità del contenuto nei semi e alla mancanza di standardizzazione nelle preparazioni acquose, comporta un rischio concreto di sovra o sottodosaggio, con possibili effetti avversi dopaminergici In ambito fitoterapico evidence based, l’uso della specie è limitato a estratti standardizzati e controllati, mentre le tisane e i decotti devono essere considerati non raccomandati e privi di adeguato supporto scientifico per sicurezza ed efficacia |
| Contiene L‑Dopa, precursore della dopamina, con effetti sul sistema nervoso centrale e sul metabolismo ormonale; rientra tra le sostanze stimolanti/pro-dopaminergiche proibite in alcune condizioni. |
USO ALIMENTARE...
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NOTE VARIE E STORICHE...
Ricerche di articoli scientifici su Mucuna pruriens (L.) DC. |