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RABARBARO CINESE
Rheum palmatum L.

TOSSICITÀ MEDIO-ALTA

EFFICACIA CONFERMATA DA EVIDENZE SCIENTIFICHE

ook

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BOTANICA

COLORI OSSERVATI NEI FIORI

________ BIANCO CREMA

________ BIANCO GIALLASTRO

________ BIANCO ROSATO

________ ROSSO PORPORA

DISTRIBUZIONE IN BASE ALLE OSSERVAZIONI UMANE

Prodotto da OpenStreetMap per GBIF the Global Biodiversity Information Facility — *© OpenStreetMap contributors, © OpenMapTiles, GBIF (CC BY-SA 2.0)*

ERBORISTERIA - FITOTERAPIA

TOSSICITÀ:
MEDIO-ALTA

Motivazione: L’uso prolungato o ad alte dosi può provocare crampi addominali, diarrea, perdita di elettroliti e potenzialmente danni renali; la tossicità è ridotta se si rispettano dosi e durata terapeutica consigliate.

EFFICACIA:
CONFERMATA DA EVIDENZE SCIENTIFICHE

Motivazione: Rheum palmatum L. contiene antrachinoni con effetto lassativo, ampiamente studiati in vivo e in studi clinici che ne confermano l’efficacia nel trattamento della stitichezza occasionale.

PROPRIETÀ E INDICAZIONI REGISTRATE Leggere attentamente tutte le sezioni della scheda prima di considerare le seguenti indicazioni valide per ogni utilizzo fitoterapico.
Uso storico e nella tradizione
ook	STITICHEZZA O STIPSI
+++	AROMATIZZANTE
+++	COLECISTOCINETICO
+++	DIGESTIVO
+++	DIGESTIVO EUPEPTICO AMARO PURO
+++	DIGESTIVO EUPEPTICO STOMACHICO
+++	LASSATIVO PURGANTE ANTRACHINONICO (AD USO OCCASIONALE)
++	COLAGOGO
++	INAPPETENZA E ANORESSIA
++	INSUFFICIENZA EPATOBILIARE E INTOSSICAZIONE DEL FEGATO
+	ALIMENTO NUTRACEUTICO
+	ANTISETTICO ANTIBATTERICO ANTIMICROBICO
+	ANTITUMORALE (RITARDANTE LA PROLIFERAZIONE)
+	COLERETICO
+	DIARREA (ANTIDIARROICO ASTRINGENTE)
+	DIARREA E DISSENTERIA
+	FITOESTROGENICO
+	IPERTENSIONE ARTERIOSA (IPOTENSIVO)
+	RIEPITELIZZANTE
+	TUMORE (BENIGNO O MALIGNO)
+	USTIONI E SCOTTATURE (ANCHE SOLARI O DA FREDDO)

CONTROINDICAZIONI
GRAVIDANZA, ALLATTAMENTO, OCCLUSIONE INTESTINALE, APPENDICITE, COLITE ULCEROSA, MORBO DI CROHN, DOLORE ADDOMINALE DI ORIGINE SCONOSCIUTA, INSUFFICIENZA RENALE, BAMBINI SOTTO I 12 ANNI, TERAPIE CON DIURETICI O CORTISONICI.

AVVERTENZE
L'UTILIZZO CONTINUATIVO E ABITUALE ALLE DOSI PURGATIVE, SE RIPETUTE, PORTA A STITICHEZZA OSTINATA, CONTROINDICATO IN STATI EMORROIDARI, FATTI INFIAMMATORI DELL'INTESTINO, GRAVIDANZA, ALLATTAMENTO E DIATESI OSSALURICA (PER L´ALTO CONTENUTO DI OSSALATO ACIDO DI CALCIO E POTASSIO). NON SUPERARE I 30 MG/DIE DI ANTRACHINONI TOTALI (EQUIVALENTI A CIRCA 1 G DI RIZOMA SECCO), LIMITARE L'USO A MASSIMO 7-10 GIORNI CONSECUTIVI, ASSUMERE PREFERIBILMENTE ALLA SERA, IDRATARSI ABBONDANTEMENTE DURANTE L'USO, MONITORARE I LIVELLI DI POTASSIO IN CASO DI USO PROLUNGATO, SOSPENDERE GRADUALMENTE PER EVITARE REBOUND, NON ASSOCIARE AD ALTRI LASSATIVI STIMOLANTI.

Vedi sul web gli studi sulle proprietà antitumorali per Rheum palmatum L.

ANNOTAZIONI, RICERCHE E BIBLIOGRAFIA

DROGHE LASSATIVE E PURGANTI Trascurando le alterazioni dell'intestino che ostacolano meccanicamente la progressione del bolo fecale (tumori, processi cicatriziali, ecc.), vi possono essere stitichezze primitive dovute a una alterata motilità intestinale di natura nervosa o muscolare; in questo caso può aversi una stitichezza atonica quando la muscolatura ha diminuito il tono e la forza delle contrazioni, mentre si ha una stitichezza spastica quando l'ipertono della muscolatura determina contrazioni spastiche della stessa.Altra forma di stipsi è causata dalla scarsa produzione di idrogeno solforato che è un eccitante fisiologico della peristalsi. Il trattamento terapeutico dovrà essere coadiuvato da vita attiva e movimentata e da dieta povera di carne ma ricca di frutta, verdure e fibre. In base al meccanismo d'azione delle droghe lassative si avranno: a) Droghe antrachinoniche che favoriscono lo svuotamento dell'intestino stimolando prevalentemente la muscolatura dell'intestino crasso. I componenti principali di queste droghe contenute in Senna, Frangula, Aloe, Cascara sagrada, Rabarbaro, Poligono giapponese e Spincervino sono glicosidi derivati dall'antracene. La loro metabolizzazione in agliconi (più attivi) avviene nel colon: qui si ha una rimozione dello zucchero ed i prodotti ottenuti stimolano ulteriormente la motilità aumentando anche il peristaltismo e la produzione di muco. L'azione lassativa che inizia a livello dell'intestino crasso con inibizione del riassorbimento dell'acqua e degli elettroliti, si manifesta dopo 8-12 ore. Gli effetti collaterali sono: colorazione delle urine, passaggio nel latte materno, pseudomelanosi reversibile del colon, perdita di elettroliti per l'uso prolungato o diarrea severa con coliche per sovradosaggio. L'uso cronico di antranoidi può essere responsabile di pigmentazione della mucosa del colon (melanosis coli), alterazione del quadro elettrolitico e dell'equilibrio acido-base, colon dilatato con pseudo-restringimenti per alterazione del plesso nervoso intramurale, aggravamento della stitichezza, colon irritabile, rischio di degenerazione neoplastica e interazioni con altri farmaci. b) Droghe che favoriscono lo svuotamento dell'intestino stimolando prevalentemente la muscolatura dell'intestino tenue e parte del crasso (Olio di Ricino). c) Purganti meccanici che favoriscono lo svuotamento dell'intestino aumentando il volume fecale (Agar-agar, Psillio, Lino semi, Carragenina); d) Purganti osmotici (zuccherini) che richiamano nell'intestino acqua dal sangue (Manna, Lattosio, Prugne, Tamarindo, Cassia fistula in canna, Pesco). e) Purganti oleosi che favoriscono la progressione delle feci essendo lubrificanti dell'intestino (Olio di oliva, Olio di lino, Olio di mandorle dolci). Tratto da: Marzio Pedretti "L'erborista moderno"; [Enrica Campanini "Dizionario di fitoterapia e piante medicinali";] [Fabio Firenzuoli "Le 100 erbe della salute".]

BIBLIOGRAFIA, WEBLIOGRAFIA E ARTICOLI SCIENTIFICI SUL WEB
(Vedi anche i riferimenti nelle singole sezioni)

Krenn L, Presser A, Pradhan R, Bahr B, Paper DH, Mayer KK, Sulfated and non-sulfated flavonoids in Rheum species, Phytochemistry, 2003

Zhang Y, Lu X, Zhang Y, Qin L, Rheum officinale Baill: A review of its botany, chemistry, pharmacology and clinical applications, Journal of Ethnopharmacology, 2016

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