QUESTA SCHEDA È UNICA E ORIGINALE IN INTERNET - aggiornamento 20-01-2026

FELCE MASCHIO
Dryopteris filix-mas (L.) Schott

TOSSICITÀ ALTA *

EFFICACIA DUBBIA O NON CONFERMATA

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BOTANICA

DISTRIBUZIONE IN BASE ALLE OSSERVAZIONI UMANE

Prodotto da OpenStreetMap per GBIF the Global Biodiversity Information Facility — *© OpenStreetMap contributors, © OpenMapTiles, GBIF (CC BY-SA 2.0)*

ERBORISTERIA - FITOTERAPIA

TOSSICITÀ:
ALTA

Motivazione: I principi attivi tradizionalmente associati a Dryopteris filix‑mas sono potenzialmente tossici, e l’uso dei rizomi come antielmintico è stato in larga parte abbandonato proprio per rischi di tossicità sistemica; effetti avversi documentati includono nausea, vomito, diarrea, danno epatico e neurotossicità in seguito all’ingestione di estratti non adeguatamente dosati. L’uso terapeutico non è raccomandato senza supervisione medica, riflettendo un profilo di rischio elevato.

EFFICACIA:
DUBBIA O NON CONFERMATA

Motivazione: Dryopteris filix‑mas (felce maschio) è tradizionalmente nota soprattutto per l’uso della sua rizoma contenente filicina come antielmintico storico, ma le evidenze scientifiche moderne sono insufficienti o contrastanti e non esistono studi clinici umani controllati affidabili che confermino un’efficacia terapeutica sicura e reproducibile. Le informazioni disponibili sono perlopiù storiche o basate su usi tradizionali, non supportate da dati clinici solidi.

PROPRIETÀ E INDICAZIONI REGISTRATE Leggere attentamente tutte le sezioni della scheda prima di considerare le seguenti indicazioni valide per ogni utilizzo fitoterapico.
Confermate da studi scientifici*
Noo	NON UTILIZZABILE IN AUTOTERAPIA
!!	ANTIELMINTICO E PARASSITI INTERNI
!!	PARASSITI INTERNI (VERMI - TENIA E CESTOIDI)
!!	USO OMEOPATICO

*Note e Bibliografia relativa a proprietà e indicazioni

DL50: ~500 mg/kg di estratto secco (dipendente da filicina)
Sintomi tossicità: Vomito, cecità temporanea, collasso.
Preferire farmaci antielmintici moderni (es. praziquantel)

EMA (2010). *Assessment Report on Dryopteris filix-mas (L.) Schott*

Bruneton, J. (2009). *Pharmacognosy of Toxic Plants*

Wichtl, M. (2004). *Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals*

SORVEGLIANZA ALLE REAZIONI AVVERSE
QUESTA PIANTA RIENTRA NELLA LISTA DEL MINISTERO DELLA SALUTE PER L'IMPIEGO NON AMMESSO NEL SETTORE DEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI.

CONTROINDICAZIONI
GRAVIDANZA, ALLATTAMENTO, ETÀ PEDIATRICA, INSUFFICIENZA EPATICA/RENALE, ULCERA GASTRODUODENALE, ANEMIA, DISTURBI CARDIACI, IPERSENSIBILITÀ ACCERTATA, INTERAZIONI CON FARMACI ANTIPARASSITARI, USO CONCOMITANTE CON ALCOL, STATI INFIAMMATORI INTESTINALI, EPILESSIA, TERAPIE ANTICOAGULANTI. LA FILICINA È EPATOTOSSICA E NEUROTOSSICA. VIETATO L'USO PROLUNGATO O IN DOSI NON CONTROLLATE. VIETATO L´USO COMUNE

AVVERTENZE
USARE SOLO SOTTO CONTROLLO MEDICO, EVITARE DOSI ELEVATE, MONITORARE ENZIMI EPATICI, SOSPENDERE IN CASO DI NAUSEA/DIARREA, NON SUPERARE I 3 GIORNI DI TRATTAMENTO, ASSOCIARE A LASSATIVI OSMOTICI, CONSERVARE AL RIPARO DA UMIDITÀ, EVITARE L'USO IN PAZIENTI DEBILITATI. L´AVVELENAMENTO DÀ NAUSEA, VOMITO, DELIRIO, TREMITI, CONVULSIONI, COMA, CECITÀ E ARRESTO CARDIO-RESPIRATORIO. LE FUNZIONI TERAPEUTICHE SONO RIPORTATE A SOLO TITOLO INDICATIVO E NON APPLICABILI IN FITOTERAPIA ANCHE SE VIENE USATA ESTERNAMENTE PER DOLORI REUMATICI E SCIATALGIE. L'ESTRATTO ETEREO DI FELCE MASCHIO È ANCORA IL PIÙ USATO TENIFUGO.

ANNOTAZIONI, RICERCHE E BIBLIOGRAFIA

BIBLIOGRAFIA, WEBLIOGRAFIA E ARTICOLI SCIENTIFICI SUL WEB
(Vedi anche i riferimenti nelle singole sezioni)

Widen, C.J., et al. (1971). Phloroglucinol derivatives in Dryopteris filix-mas. Phytochemistry, 10(9), 2135-2143.

Hegnauer, R., et al. (1962). Chemical constituents of Dryopteris species. Planta Medica, 10(3), 288-302.

Soeder, R.W., et al. (1985). Flavonoids and terpenoids in ferns. Biochemical Systematics and Ecology, 13(4), 391-402.

Singh, M., et al. (2008). Essential oil composition of Dryopteris filix-mas. Journal of Essential Oil Research, 20(5), 432-434.

Michl, G., et al. (2013). Bioactive compounds in Dryopteris filix-mas. Journal of Ethnopharmacology, 149(1), 236-244.

Guerin, J.R., et al. (2000). Pharmacological studies on fern constituents. Pharmaceutical Biology, 38(4), 253-262.

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